#TEMASDEINTERES
Síndrome de Cornelia de Lange.
El síndrome de Cornelia de Lange es una patología de origen genético que se caracteriza por la presencia de un retraso cognitivo significativo acompañado de diversos rasgos físicos malformativos.
A nivel clínico, se observan tres cursos clínicos diferenciales: grave, moderado y leve. Los signos y síntomas suelen estar constituidos por una configuración facial atípica, malformaciones músculo-esqueléticas y retraso del desarrollo cognitivo y psicomotor. Además, es posible que se distingan otro tipo de anomalías relacionadas con malformaciones cardíacas, pulmonares, y/o digestivas.
Síndrome de Cornelia de Lange.
El síndrome de Cornelia de Lange es una patología de origen genético que se caracteriza por la presencia de un retraso cognitivo significativo acompañado de diversos rasgos físicos malformativos.
A nivel clínico, se observan tres cursos clínicos diferenciales: grave, moderado y leve. Los signos y síntomas suelen estar constituidos por una configuración facial atípica, malformaciones músculo-esqueléticas y retraso del desarrollo cognitivo y psicomotor. Además, es posible que se distingan otro tipo de anomalías relacionadas con malformaciones cardíacas, pulmonares, y/o digestivas.
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Síndrome de Cornelia de Lange.
El síndrome de Cornelia de Lange es una patología de origen genético que se caracteriza por la presencia de un retraso cognitivo significativo acompañado de diversos rasgos físicos malformativos.
A nivel clínico, se observan tres cursos clínicos diferenciales: grave, moderado y leve. Los signos y síntomas suelen estar constituidos por una configuración facial atípica, malformaciones músculo-esqueléticas y retraso del desarrollo cognitivo y psicomotor. Además, es posible que se distingan otro tipo de anomalías relacionadas con malformaciones cardíacas, pulmonares, y/o digestivas.
